药品仓库

Pharmananda 药品仓库

在药品进出口领域数十年的经验使我们明白，只有从生产到消费都能维持其质量和效力，药品才能达到预期效果。这就要求在供应链上必须格外小心，以确保这些药物的出口运输处于安全、最佳状态。

因此，药品仓储比简单的货品存储有更为严格的要求。药品仓储是一项维持医药可靠性的操作，关系着数百万人的健康和福祉。

权威机构食品和药物管理局（FDA）在制药行业的监管方法被称为动态药品生产管理（Current Good Manufacturing Practises），缩写为GDP。这些标准既适用于仓储，也适用于制药过程。与仓储相关的GDP具有以下规定，您的药品出口商的仓库必须遵守所有这些：

•药品的存放必须防止污染，并需便于检查和对该区域进行清洁。
•每个药品都必须使用独有的（可追踪的）代码进行标识，并且必须表明其批次状态（接收、检疫、拒收）。
•书面规程必须描述每种药物的分配过程。这包括召回的程序。
•书面规程必须描述每种药物的适当储存条件。

除了GDP的要求之外，我们还通过以下监督工具来进行最大化的把控，从而保持卓越的运营水平：

•24/7摄像监控，带备份功能，确保昼夜安全。
•湿度和湿度监测
•数字批次跟踪
•1400平方米的仓库根据卫生计划定期进行清洁。
•计算机库存管理系统，以实现全面控制。
•对冷链运输进行数据记录。

我们在存储和运输冷链产品的程序及设施方面的能力，已通过土耳其卫生部全面的现场检查获得批准和许可。

作为Pharmananda团队，我们持续规划和执行，更快地进行创新和扩展，在建立可持续发展的同时获得全面的知名度和信任。