合同制造

Pharmananda 合同制造

Pharmananda提供片剂、胶囊、软膏、乳霜、凝胶、疫苗、注射剂和安瓿药剂的合同制造服务。我们审核工厂及设施，以确保它们符合食品药品监督管理局的动态药品生产管理需求（FDA CGMP）。这些要求由美国食品药品监督管理局（FDA USA）、加拿大卫生部、英国药物管制局（MCA UK）、欧洲药品和卫生保健局（EDQM）以及欧洲药品评估局（EMEA）、澳大利亚医疗用品管理局（TGA Australia），南非药物管制委员会（MCC South Africa）和世界卫生组织（WHO ）等国际监管机构的规范来具体确定。

我们在药品供应商或合同制造所需的设施方面有所准备，以应对合同获批之前的检查。我们会协助您对合同里的缺陷（如果有）做出回应，直至合同获批。我们还监督合同获批后的生产活动，以确保遵守规范，保证产品质量。

与Pharmananda合作，作为您的药品出口商和供应商，您的企业将受益于以下优势：

•最先进的设施，符合美国食品药品监督管理局、英国医药保健产品监管局、世界卫生组织动态药品生产管理、澳大利亚医疗用品管理局以及南非药物管制委员会的严格规范。
•对各类产品的制造、质量检控、质量保证和开发等各领域都能胜任且经验丰富的技术团队。
•可靠的优质产品供应
•专有贴标制造。

通过为您的公司提供各种便利，我们可以完美地参与到您的供应链当中。